国家医保局：持续创新拓展“人工智能+医保监管”的实践路径和应用场景；复星医药控股子公司获AriBio授予独家选择权丨医药早参

每经记者｜许立波    每经编辑｜毕陆名    

5月13日，国家医疗保障局印发《医疗保障基金监督检查五年行动计划（2026年—2030年）》。行动计划提出，聚焦人工智能赋能，持续创新拓展“人工智能+医保监管”的实践路径和应用场景。基于“一病一档”建设，推动基金监管从项目监管向项目和病种协同监管转变；基于医保影像云建设，探索“人工智能+影像识别”，精准发现植入类耗材异常、虚假检查、虚构病情等违法违规行为；基于全病历数据采集，探索“人工智能+病例判读”，为过度诊疗、虚假诊疗等问题的监管提供线索支持；基于全国医保政策，探索构建“人工智能+医保规则”，通过人工智能自动生成监管规则、筛查疑点线索、精准发现问题。持续推进反欺诈大数据监管试点成果转化，扎实开展智能监管改革试点。

积极引入AI有助于提升医保监管水平，利好医保基金安全与医药行业长期规范发展。

5月13日，针对公司实际控制人叶小平、曹晓春被证监会立案一事，泰格医药方面回应称：“因公司增发、H股上市、股份回购、减持/增持等事项导致的两位持股比例变动超过5%，两位股东未就被动持股比例变动情况披露专门的《简式权益变动报告书》从而导致被调查。本次事件不会对公司的正常经营和财务状况产生不利影响。”

泰格医药虽强调不影响经营，但实控人在信披上出现瑕疵仍然对投资者信心造成影响，13日盘中公司股价一度跌超10%。

5月13日，复星医药公告称，控股子公司复星医药产业与AriBio签订独家选择权协议，获授许可产品AR1001（用于治疗早期阿尔茨海默病）的全球多中心III期临床试验完成后90天内决定是否行权的权利。如行权，将获授权在全球范围（特定区域除外）独家开发、注册、生产及商业化该药物。复星医药产业需支付6000万美元选择权费，行权后另付至多1.8亿美元首付款及监碑款项。

复星医药以选择权方式切入阿尔茨海默病赛道而非直接达成License-in，体现其在高风险创新药领域的审慎布局。

5月13日，珍宝岛公告称，公司于2025年5月13日使用3亿元闲置募集资金临时补充流动资金，由于2025年度公司核心产品销量未达预期，营业收入下滑，经营性现金流紧张，无法按期将资金归还至募集资金专用账户，敬请广大投资者注意投资风险。

受全国中成药集采延后、销售单价下降叠加医保控费力度加大等多重因素，导致珍宝岛核心产品销售未达预期。

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